S
G
logotype

7 дней в неделю

с 9:00 до 20:00

БУДЕКТОН 400МГ №60 КАПС

Производитель:

«УОРЛД МЕДИЦИН ИЛАЧ САН. BE ТИДЖ. А.Ш.», ТУРЦИЯ

Лекарственная форма

Капсулы.

Артикул:

SD395

Доступность:

100

Цена товара действительна только при оформлении заказа на сайте!

Упаковка Товара может отличаться от указанного на Сайте. Данное отличие связано с производителем.

Купленный товар возврату не подлежит!

Состав

Будектон 200мкг Каждая капсула содержит: активное вещество: будесонщ! вспомогательное вещество: nt ктозы моногидрат. состав капсулы: желатин, желе: i Будектон 400мкг Каждая капсула содержит: активное вещество: буцесот/. < вспомогательное вещество: лактозы моногидрат. состав капсулькжелапАН, желе: >а оксид черный, железа оксид красный, титана диоксид. Описание: Будектон 200мкг: твердые жел; тиновые капсулы, размер №3, крышечка светло-розового цвета и бесцветный прозрачный сорпус, содержащие белый или почти белый порошок. Будектон 400 мкг: твердые жег атиновые капсулы, размер №3, крышечка карамельного цвета и бесцветный прозрачный корпус, содержащие белый или почти белый порошок. Фармакотерапевтическая группа: Прочие препараты для ингаляционного применения для лечения бронхиальной астмы. Глюкокортикостероиды

Фармокологическое действие

Фармакологические свойства Будесонид является синтетическим глюкокортикостероидом (ГКС) для ингаляционного применения, практически не обладающим системным действием. Будесонид оказывает противовоспалительное, противоаллергическое и иммунодепрессивное действие. Повышает продукцию липокортина, являющегося ингибитором фосфолипазы тормозит высвобождение арахидоновой кислоты, угнетает синтез продуктов метаболизма арахидоновой кислоты - циклических эндоперекисей и простагландинов. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, уменьшает воспалительную экссудацию и продукцию цитокинов, тормозит миграцию Макрофагов, снижает выраженность процессов инфильтрации и грануляции, образование субстанции хемотаксиса (что объясняет эффективность при «поздних» реакциях аллергии); тормозит высвобождение из тучных клеток медиаторов воспаления (немедленная аллергическая реакция). Увеличивает количество «активных» Р-адренорецепторов, восстанавливает реакцию больного на бронходилататоры, позволяя уменьшить частоту их применения, уменьшает отек слизистой оболочки бронхов, продукцию слизи, образование мокроты и уменьшает гиперреактивность дыхательных путей. Повышает мукоцилиарный транспорт. Время начала терапевтического эффекта после ингаляции одной дозы препарата составляет несколько часов. Максимальный терапевтический эффект достигается через 1 -2 недели после начала терапии. При регулярном применении у пациентов с бронхиальной астмой будесонид уменьшает выраженность хронического воспаления в легких, и таким образом улучшает легочную функцию, течение бронхиальной астмы, снижает гиперреактивность бронхов и предуп эеждает обострения заболевания. Фармакокинетика Всасывание Будесонид быстро и полностью; концентрация в плазме крови После ингаляции будесонида ( абсолютная биодоступность составляет 73%. Распределение Объем распределения составляет 3 л/кг. Связывание с белками плазмы составляет 88%. Системный клиренс ингаляцио чно введенного препарата - 0,5 л/мин. Метаболизм После всасывания будесонид подвергается интенсивной биотрансформации (более 90%) в печени с образованием метаболитов с низкой глюкокортикостероидной активностью. Глюкокортикостероидная активность основных метаболитов бр-гидроксибудесонида и 16а-гидроксипреднизолона составляет менее 1% глюкокортикостероидной активности будесонида. Будесонид обладает высоким системным клиренсом (около 1,2 л/мин) и коротким периодом полувыведения (2,8 часа). Будесонид метаболизируется в основном с участием фермента CYP3A4. Выведение Выводится через кишечник в виде метаболитов -10%, почками - 70%. Фармакокинетика будесонида пропорциональна величине вводимой дозы препарата. Фармакокинетика в особых клинических случаях Концентрация будесонида в плазме крови повышается у пациентов с заболеваниями печени.

Показания

Показания к применению - бронхиальная астма, требующая поддерживающей терапии глюкокортикостероидами; - хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ). |

Противопоказания

повышенная чувствительность к любому компоненту препарата; - активная форма туберкулеза; - детский возраст до 6 лет.

Побочные действия

Со стороны эндокринной системы: редко - подавление функции коры надпочечников, синдром Кушинга, гиперкортицизм, задержка рЬрта у детей и подростков. Со стороны органа зрения: редко - катаракта, глаукома. Аллергические реакции: редко - реакции гиперчувствительности, сыпь, крапивница, ан-гионевротический отек, зуд. Со стороны ЦНС: редко - необычное поведение, включая депрессию (описано у детей). Со стороны костно-мышечной системы: снижение минеральной плотности костной ткани. Со стороны дыхательной системы: часто - кашель; редко - парадоксальный бронхоспазм, кандидоз слизистой оболочки полости рта и гортани, раздражение глотки, дисфо- ния, исчезающая после прекращения терапии будесонидом или снижения дозы препарата.

Взаимодействие

В результате очень низкой концентрации в плазме крови, что достигается ингаляционным приемом, клинически существенное взаимодействие с другими лекарственными средствами в целом маловероятно. Однако применение препарата вместе с ингибиторами CYP3A4 (например, итраконазолом, кетоконазолом, ритонавиром, нелфинавиром, амиодароном, кларитромицином) может привести к снижению метаболизма будесонида и повышению его системной концентрации. При назначении будесонида вместе с ингибиторами CYP3A4 следует регулярно контролировать функцию коры надпочечников и при необходимости изменять дозу будесонида. При применении будесонида вместе с препаратами, индуцирующими CYP3A4 (например, рифампицином, фенобарбиталом, фенитоином), возможно повышение метаболизма будесонида и снижение его системной концентрации. Метандростенолон, эстрогены усиливают действие будесонида.

Как принимать, курс приема и дозировка

Способ применения и дозы Будектон предназначен для ингаляционного применения. Препарат нельзя принимать внутрь. Препарат представляет собой капсулы, содержащие порошок для ингаляций, который следует применять только с помоЩью специального устройства, входящего в комплект упаковки. Из-за разрушения капсулы маленькие кусочки оболочки в результате ингаляции могут попасть в рот или горло. Для того, чтобы свести данное явление к минимуму, не следует прокалывать капсулу более 1 раза. Вынимать капсулу из блистерной упаковки следует непосредственно перед применением. 1 доза препарата (200 мкг или 400 мкг) соответствует 1 ингаляции. Дозы подбираются индивидуально, в зависимости от тяжести заболевания и реакции пациента. Обычная рекомендуемая доза Будектона составляет 200-1600 мкг в сутки. После стабилизации состояния пациента необходимо подобрать поддерживающую дозу, которая должна соответствовать самой низкой эффективной дозе. Взрослым и детям в возрасте от 12лет: по 200 мкг будесонида 1-2 раза в сутки. Максимальная суточная доза -1600 мкг будесонида. Детям в возрасте от 6 до 12лет: по 200 мкг будесонида 1 -2 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 800 мкг будесонида, разделенная на несколько приемов. Прием препарата необходимо осуществлять только под контролем взрослых. Препарат выявляет противовоспалительное действие, поэтому его следует применять постоянно и регулярно даже после улучшения состояния пациента. Как правило, Будектон назначается для длительного курса лечения, который определяется индивидуально. Иногда из-за большого количества секрета бронхов доступ препарата в зону воспаления может быть затруднен. В таких случаях рекомендуется предварительное проведение короткого курса лечения ГКС для перорального применения. Ингаляции проводят после постепенного снижения дозы пероральных ГКС. Если пациент принимает ГКС для перорального применения, его переводят на лечение препаратом Будектон в стабильной фазе заболевания. Отмену ГКС проводят постепенно. В течение 7-10 дней необходимо сочетать пероральный прием ГКС в подобранной дозе и ингаляции препаратом Будектон в высоких дозах (до 1600 мкг в сутки). Затем дозу ГКС постепенно снижают на 2,5 мг преднизолона каждые 1 -2 недели. При обострении клинической симптоматики во время острых респираторных заболеваний дыхательных путей следует назначить антибиотикотерапию. Может также понадобиться коррекция дозы препарата Будектон или пероральное назначение ГКС. Хроническая обструктивная болезнь легких: рекомендуемая доза будесонида составляет 400 мкг 2 раза в сутки. Пациентам, имеющим позитивный ответ на лечение в течение первых 3-6 месяцев терапии Будектоном, препарат применяют на протяжении длительного времени. Правила проведения ингаляций У детей и подростков ингаляции Будектона следует проводить под наблюдением взрослых. Необходимо убедиться, что ребенок правильно выполняет технику ингаляции. Полоскание ротовой полости водой после ингаляции будесонида может предотвратить раздражение слизистой рта и глотки, а также снизить риск развития системных нежелательных явлений. Инструкция по применению устройства для ингаляций 1. Снять колпачок с устройства для ингаляций. 2. Крепко держать устройство для ингаляций за основание и повернуть мундштук в нал- равнении стрелки. 3. Поместить капсулу в ячейку, находящуюся в основании устройства для ингаляций (она имеет форму капсулы). Следует помнить, что вынимать капсулу из блистерной упаковки нужно непосредственно перед проведением ингаляции. 4. Повернув мундштук, закрыть устройство для ингаляций. 5. Держа устройство в строго вертикальном положении, один раз надавить до конца на красные кнопки, имеющиеся по бокам. Затем отпустить их. На данном этапе при прокалывании капсулы она может разрушиться, вследствие чего маленькие кусочки оболочки могут попасть в рот или горло. Для того, чтобы капсула не разрушалась полностью, следует выполнять следующие требования: не прокалывать капсулу более одного раза; соблюдать правила хранения; вынимать капсулу из блистера только непосредственно перед проведением ингаляции. 6. Сделать полный выдох. 7. Взять мундштук в рот и слегка откинуть голову назад. Плотно обхватить мундштук губами и сделать быстрый, равномерный, максимально глубокий вдох. При этом пациент должен услышать характерный дребезжащий звук, создаваемый вращением капсулы и распылением порошка. Если характерного звука не было, то надо открыть устройство для ингаляций и посмотреть, что произошло с капсулой. Возможно, она застряла в ячейке. В этом случае нужно аккуратно извлечь капсулу. Ни в коем случае не пытаться высвободить капсулу путем повторных нажатий на кнопки по бокам. 8. Если при вдыхании слышен характерный звук, следует задержать дыхание как можно дольше. В это же время вынуть изо рта мундштук. Затем сделать выдох. Открыть устройство и посмотреть, не остался ли в капсуле порошок. Если в капсуле остался порошок, проделать повторно действия, описанные в пунктах 6-8. 9. После окончания процедуры ингаляции открыть устройство, вынуть пустую капсулу, закрыть мундштук и закрыть устройство колпачком. Для удаления остатков порошка следует протереть мундштук и ячейку сухой тканью. Можно также пользоваться мягкой кисточкой.

Передозировка

При гечении в соответствии с инструкцией по применению острая передозировка препарате и Будектон, которая требует мер по ее устранению, фактически невозможна. Одн жратная ингаляция большого количества препарата может привести к временному под< влению функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, что не требует экстренной терапии. При передозировке будесонидом лечение может быть продолжен i в дозах, достаточных для поддержания терапевтического эффекта.

Специальные указания

Следует проинформировать больных о том, что препарат предназначен не для купирования приступов, а для регулярного ежедневного профилактического применения даже при отсутствии симптомов бронхиальной астмы. При развитии парадоксального бронхоспазма следует сразу же прекратить применение Буде сгона, оценить состояние пациента и при необходимости назначить терапию другими гекарственными препаратами. Парадоксальный бронхоспазм необходимо немед- лень о купировать с помощью адреномиметика короткого действия. Пациенты должны всег/,а иметь в распоряжении ингалятор с ₽2-адреномиметиком короткого действия для купи ювания резких обострений бронхиальной астмы. Сле/ ует проинформировать больных о необходимости обращения к врачу при ухудшении сост >яния (повышении потребности в бронходилаторах короткого действия, усилении приступов одышки). В таких случаях необходимо провести обследование пациента и рас- смот эеть вопрос о возможности увеличения дозы ингаляционных или пероральных ГКС. Для снижения риска развития кандидозной инфекции полости рта и глотки пациент должен тщательно полоскать рот водой после каждой ингаляции препарата. При развитии кандлдозной инфекции полости рта и глотки возможно проведение местной противогриб- ково 1 терапии без прекращения лечения Будектоном. Heof ходимо регулярно контролировать динамику роста детей и подростков, получающих длительную терапию ингаляционными ГКС. При задержке роста следует рассмотреть необходимость снижения дозы ингаляционных ГКС (назначение в минимальной эфф эктивной дозе) и направления ребенка на консультацию к аллергологу. Отдаленные последствия задержки роста (влияние на окончательный рост взрослого) у детей, получаю! дих терапию ингаляционными ГКС, не изучены. При газначении ингаляционных ГКС в высоких дозах или в течение длительного периода врел ени возможно развитие системных нежелательных явлений (однако реже, чем при прик енении пероральных ГКС). При переводе пациентов с системных ГКС на ингаляционную терапию Будектоном могут прогвляться такие реакции, как аллергический ринит, экзема, заторможенность, боль в мывцах и суставах, иногда тошнота и рвота, которые раньше подавлялись приемом системных ГКС. Лечение указанных реакций следует проводить антигистаминными препаратами или местными ГКС. Применение при беременности и лактации Применение препарата у этой категории пациентов возможно только в случае, если ожи- даег ая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или груд юго ребенка. Пры мнение в педиатрии Пре! арат не рекомендуется назначать детям в возрасте до 6 лет. Влш ние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Дан! ые о влиянии препарата Будектон на способность к управлению автотранспортом и/ил 1 другими механизмами отсутствуют. Пре арат следует хранить в недоступном для детей месте и не использовать по истечениюрока годности.

Форма выпуска

Капсулы с порошком для ингаляций. 10 капсул в блистере. 6 блистеров вместе с инструк- цие! по применению и с устройством для ингаляций в картонной коробке.

Условия хранения

Хранить в защищенном от влаги месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности

З года.

Производитель

«Уо пд Медицин Илач Сан. веТидж.А.Ш.», Турция (Bai ркылар Илчеси, Гюнешли, Эврен Махаллеси, Джг ли Йолу Джад. №50 К. 1В Земин 4-5-6, Стамбул) "Wo Id Medicine IlaQ San. veTic. A.§.", Turkey (Bai pilar ilpesi, Gune§li, Evren Mahallesi, CaniYoluCad. No:50K. 1В Zemin 4-5-6, istanbul).

ШИРОКИЙ АССОРТИМЕНТ

Лекарственных, косметических средств а также медицинских изделий.

ЛЮБАЯ ФОРМА ОПЛАТЫ

Мы принимаем оплаты наличными и по банковским картам (через ручной терминал)

БЫСТРАЯ И БЕСПЛАТНАЯ ДОСТАВКА

Автомобили специально оборудованы для перевозки медикаментов. Наша продукция доставляется по городу в течение 1 часа.

Информация

Служба поддержки

Личный кабинет

© 2020, "dermanhanasaglyk.com" Все права защищены.