ДЮФАСТОН 10МГ №20 ТАБЛЕТКИ

Производитель:

АО "ВЕРОФАРМ", Россия,

Лекарственная форма

Таблетки.

Артикул:

SD1109

Доступность:

99

Цена товара действительна только при оформлении заказа на сайте!

Упаковка Товара может отличаться от указанного на Сайте. Данное отличие связано с производителем.

Купленный товар возврату не подлежит!

Описание

Круглые двояковыпуклые таблетки белого цвета, со скошенными краями, покрытые пленочной оболочкой, с риской на одной стороне, с гравировкой «155» с обеих сторон от риски.

Состав

В 1 таблетке покрытой пленочной оболочкой содержится: Действующее вещество: дидрогестерон - 10 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат -111,1 мг, гипромеллоза - 2,8 мг, крахмал кукурузный - 14,0 мг, кремния диоксид коллоидный - 1,4 мг, магния стеарат - 0,7 мг. Оболочка: опадрай белый Y-1-7000 [гипромеллоза, полиэтиленгликоль 400, титана диоксид (Е171)] -4,0 мг.

Фармокологическое действие

Дюфастон® (дидрогестерон) - это прогестаген, активный при приеме внутрь и показанный во всех случаях эндогенной недостаточности прогестерона. Дидрогестерон обеспечивает наступление фазы секреции в эндометрии, тем самым снижая риск гиперплазии эндометрия и/или канцерогенеза, индуцированного эстрогенами. Не обладает эстрогенной, андрогенной, анаболической и глюкокортикостероидной активностью. Дидрогестерон не является контрацептивом. Терапевтический эффект на фоне приема дидрогестерона достигается без подавления овуляции.

Показания

Состояния, характеризующиеся дефицитом прогестерона: - Эндометриоз; - Бесплодие, обусловленное недостаточностью лютеиновой фазы; - Угрожающий выкидыш; - Привычный выкидыш; - Предменструальный синдром; - исменорея; ерегулярные менструации; - Вторичная аменорея; - Дисфункциональные маточные кровотечения; - Поддержка лютеиновой фазы в процессе применения вспомогательных методов репродукции. Заместительная гормональная терапия (ЗГТ):

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность Более 10 миллионов беременных женщин принимали дидрогестерон. К настоящему времени отсутствуют данные об отрицательном влиянии дидрогестерона при его использовании во время беременности. Препарат может применяться во время беременности (см. раздел «Показания к применению»). Имеются отдельные сообщения о возможной связи риска развития гипоспадии с применением некоторых прогестагенов. Однако, множество различных факторов, влияющих на беременность, не позволяют сделать однозначный вывод о влиянии прогестагенов на риск возникновения гипоспадии. Результаты клинических исследований, в которых ограниченное число женщин получали дидрогестерон на ранних сроках беременности, не подтвердили увеличения риска гипоспадии. В настоящее время иные эпидемиологические данные отсутствуют. Период грудного вскармливания Отсутствуют данные относительно проникновения дидрогестерона в грудное молоко. При применении других прогестагенов установлено, что прогестагены и их метаболиты проникают в грудное молоко в небольших количествах. Наличие риска для ребенка не изучено. В связи с этим, грудное вскармливание во время приема препарата Дюфастон® не рекомендуется.

Противопоказания

Противопоказания - Повышенная чувствительность к дидрогестерону или другим компонентам препарата. - Диагностированные или подозреваемые прогестагензависимые новообразования (например, менингиома). - Кровотечения из влагалища неясной этиологии. - Нарушения функции печени, обусловленные острыми или хроническими заболе-ваниями печени в настоящее время или в анамнезе (до нормализации показателей функциональных проб печени). - Злокачественные опухоли печени в настоящее время или в анамнезе. - Непереносимость галактозы, дефицит лактазы, синдром мальабсорбции глюко- зы-галактозы. - Период грудного вскармливания. - Порфирия, в настоящее время или в анамнезе. - Возраст до 18 лет, в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности у девочек-подростков младше 18 лет. - Самопроизвольный аборт (выкидыш) или несостоявшийся выкидыш при проведении поддержки лютеиновой фазы в рамках вспомогательных репродуктивных технологии (ВРТ). При комбинации с эстрогенами При применении по показанию заместительная гормональная терапия (ЗГТ): - Нелеченная гиперплазия эндометрия. - Артериальные и венозные тромбозы, тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе (в том числе тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, тромбофлебит, цереброваскулярные нарушения по геморраги-ческому и ишемическому типу). - Выявленная предрасположенность к венозному или артериальному тромбозу (резистентность к активированному протеину С‘, гипергбмбцистеинемия, дефицит" антитромбина III, дефицит протеина С, дефицит протеина S, антифосфолипидные антитела (антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт). С осторожностью - депрессия, в настоящее время или в анамнезе; - состояния, ранее появившиеся или обострившиеся во время предшествующей беременности или предыдущего приема половых гормонов, такие как: холестатическая желтуха, герпес во время беременности, тяжелый кожный зуд, отосклероз. При применении дидрогестерона в комбинации с эстрогенами необходимо соблюдать осторожность при наличии факторов риска развития тромбоэмболических состояний, таких как стенокардия, длительная иммобилизация, тяжелые формы ожирения (индекс массы тела более 30 кг/м2), пожилой возраст, обширные хирургические вмешательства, системная красная волчанка, рак, у пациенток, получающих антикоагулянтную терапию;

Взаимодействие

Данные, полученные in vitro, показывают, что главный путь образования основного фармакологически активного метаболита ДГД осуществляется под каталитическим действием альдо-кето-редуктазы 1С (AKR 1С) в цитозоле клеток человека. Затем внутри цитозоля происходит метаболическая трансформация изоферментами цитохрома Р450, преимущественно с помощью CYP3A4, в результате ч.его образуются несколько второстепенных метаболитов. Субстратом для трансформации с помощью изофермента CYP3A4 является основной активный метаболит ДГД. Метаболизм дидрогестерона и ДГД может ускоряться при совместном применении веществ, являющихся индукторами ферментов системы цитохрома 450, таких как противосудорожные препараты (например, фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин), антибактериальные и противовирусные препараты (например, рифампицин, рифабутин, невирапин, эфавиренз) и препараты растительного происхождения, содержащие, например, зверобой продырявленный. Ритонавир и нелфинавир, известные как сильные ингибиторы ферментов системы цитохрома, при совместном применении со стероидами, напротив, обладают ферментиндуцирую- щими свойствами. С клинической точки зрения, усиление метаболизма дидрогестерона может снизить его эффективность. Результаты исследований in vitro показывают, что дидрогестерон и ДГД в клинически значимых концентрациях не ингибируют или не индуцируют ферменты системы цитохрома, которые метаболизируют лекарственные препараты.

Как принимать, курс приема и дозировка

Препарат принимают внутрь. Линия разлома предназначена только для упрощения разламывания таблетки и удобства проглатывания, а не для ее деления на равные дозы. По 10 мг 2-3 раза в день с 5-го по 25-й день менструального цикла или непрерывно.

Передозировка

Данные о случаях передозировки препаратом ограничены. Дидрогестерон хорошо переносился после приема внутрь (максимальная описанная суточная доза составила 360 мг). Теоретически возможны клинические проявления передозировки препарата: тошнота, рвота, головокружение и сонливость. Специфический антидот отсутствует, лечение должно быть симптоматическим

Специальные указания

Перед началом лечения препаратом Дюфастон® при аномальных маточных кровотечениях необходимо выяснить причину кровотечения. При продолжительном применении препарата рекомендуются периодические осмотры врача-гинеколога, частота которых устанавливается индивидуально, но не реже 1-го раза в полгода. В первые месяцы лечения аномальных маточных кровотечений могут возникать “прорывные” кровотечения или “мажущие” кровянистые выделения. Если “прорывные” кровотечения или “мажущие” кровянистые выделения возникают после некоторого периода приема препарата или продолжаются после курса лечения, следует обратиться к лечащему врачу и провести соответствующее дополнительное обследование, при необходимости сделать биопсию эндометрия с целью исключения новообразований в эндометрии. В случае назначения дидрогестерона в комбинации с эстрогенами с целью заместительной гормональной терапии (ЗГТ) следует внимательно ознакомиться с противопоказаниями и особыми указаниями, связанными с применением эстрогенов. ЗГТ следует назначать с целью лечения менопаузальных симптомов, неблагоприятно влияющих на качество жизни пациентки. Следует ежегодно оценивать соотношение польза/риск проводимой ЗГТ. Терапию следует продолжать до тех пор, пока потенциальная польза превышает потенциальный риск. Имеются ограниченные данные о рисках, связанных с проведением ЗГТ при лечении преждевременной менопаузы. Вследствие низкого абсолютного риска у молодых женщин, соотношение польза/риск для них может быть более благоприятным по сравнению с таковым у женщин старшего возраста. Медицинское обследование Перед началом применения комбинации дидрогестерона и эстрогена (для ЗГТ) должен быть собран полный индивидуальный и семейный анамнез. Следует провести объективное обследование (включая обследование органов малого таза и молочных желез) с целью выявления возможных противопоказаний и состояний, требующих соблюдения мер предосторожности. Во время лечения рекомендуется периодически проводить контроль индивидуальной переносимости ЗГТ. Пациентка должна быть информирована, о каких изменениях в молочных железах ей следует сообщать врачу. (См. рак молочной железы). Исследования, включающие маммографию, следует проводить в соответствии с общепринятым скринингом, с учетом индивидуальных особенностей и клинической картины.

Форма выпуска

Таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг. По 20 таблеток в блистер из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению в пачку из картона. По 14 таблеток в блистер из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 2, 6 или 8 блистеров вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 30 °C. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

5 лет. Не применять по истечении срока годности.

Производитель

АО "ВЕРОФАРМ", 308013, Россия, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14

ШИРОКИЙ АССОРТИМЕНТ

Лекарственных, косметических средств а также медицинских изделий.

ЛЮБАЯ ФОРМА ОПЛАТЫ

Мы принимаем оплаты наличными и по банковским картам (через ручной терминал)

БЫСТРАЯ И БЕСПЛАТНАЯ ДОСТАВКА

Автомобили специально оборудованы для перевозки медикаментов. Наша продукция доставляется по городу в течение 1 часа.

Информация

Служба поддержки

Личный кабинет

© 2021, "dermanhanasaglyk.com" Все права защищены.